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Criança precisa de R$ 17 milhões para tratamento de doença rara em Monte Mor

Família mobiliza campanha de solidariedade para custear medicamento Elevidys contra Distrofia Muscular de Duchenne

Família mobiliza campanha de solidariedade para custear medicamento Elevidys contra Distrofia Muscular de Duchenne

Família mobiliza campanha de solidariedade para custear medicamento Elevidys contra Distrofia Muscular de Duchenne

Corrente de solidariedade se forma para ajudar menino de 4 anos

Uma campanha de arrecadação está mobilizando moradores de Monte Mor e região para ajudar Samuel Montenegro da Silva, de apenas 4 anos, que enfrenta a Distrofia Muscular de Duchenne. O menino, morador do Jardim Engenho, precisa de cerca de R$ 17 milhões para ter acesso ao tratamento com o medicamento Elevidys, considerado uma das principais terapias disponíveis para essa doença genética rara.

A Distrofia Muscular de Duchenne é uma condição degenerativa e progressiva que compromete gradualmente os músculos do corpo. Segundo Elaine Sousa Montenegro, mãe do menino e operadora de produção de 37 anos, a doença pode afetar funções vitais ao longo dos anos, tornando urgente o início do tratamento.

Doença progressiva compromete qualidade de vida

“A doença vai paralisando a musculatura. Por volta dos 10 anos, muitas crianças já precisam de cadeira de rodas. Depois começa a afetar a parte respiratória e o coração, podendo levar até a morte. Existe esse tratamento com o medicamento Elevidys, mas ele custa cerca de R$ 17 milhões”, explica Elaine.

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A mãe destaca que a deterioração muscular é irreversível, o que torna fundamental agir rapidamente. “Quanto antes ele tomar a medicação, melhor será a qualidade de vida dele. Os músculos que são perdidos não voltam mais. Por isso, o tratamento precisa acontecer o mais rápido possível”, afirma.

Batalha judicial encontra obstáculos regulatórios

A família tentou obter o medicamento através de um pedido judicial, mas o processo enfrenta dificuldades relacionadas à situação regulatória da terapia no Brasil. Diante desse cenário, uma das possibilidades sendo consideradas é buscar o tratamento em outros países, caso consigam arrecadar os recursos necessários.

Sem condições financeiras para custear um valor tão elevado, familiares e amigos organizaram uma campanha baseada na premissa de que pequenas contribuições podem gerar grandes resultados quando somadas.

Campanha aposta na solidariedade coletiva

“Se cada pessoa doar um real, podemos salvar a vida do Samuel“, destaca a mensagem principal da mobilização. A expectativa é sensibilizar não apenas moradores de Monte Mor, mas também da Região Metropolitana de Campinas (RMC) e de outras cidades para que contribuam com qualquer quantia.

Além das doações financeiras, a família solicita que as pessoas compartilhem a campanha nas redes sociais, ampliando o alcance da história. Segundo Elaine, cada compartilhamento representa uma nova oportunidade de aproximar Samuel do tratamento que pode preservar sua qualidade de vida.

Como contribuir com a campanha

As contribuições podem ser realizadas através da chave Pix campanhaajudesamuel@gmail.com. Informações adicionais sobre a campanha estão disponíveis pelo Instagram @campanhasamuel2026 e pelo telefone (19) 99478-3766. A vaquinha também funciona de forma online através do Instagram.

“Sozinhos não conseguimos chegar a esse valor. Mas se muitas pessoas ajudarem com um pouco, podemos dar ao Samuel a chance de ter uma vida melhor”, conclui Elaine, mantendo a esperança de que a solidariedade popular possa transformar o futuro do pequeno Samuel.

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