Medida preventiva atende orientação federal após casos raros
Três importantes cidades paulistas decidiram interromper temporariamente a aplicação do imunizante contra dengue desenvolvido pelo Instituto Butantan. Campinas, Jundiaí e Limeira seguem determinação do Ministério da Saúde e da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) após o surgimento de eventos adversos em pacientes vacinados.
O Ministério da Saúde contabilizou 42 casos que apresentaram sinais preocupantes, incluindo dor abdominal severa, vômitos contínuos e episódios de sangramento. Do total registrado, três situações foram categorizadas como severas, resultando em duas mortes.
Números revelam baixa incidência de reações
Os episódios adversos representam apenas 0,008% do universo de 500 mil doses distribuídas até o final de maio. Embora a correlação direta entre a vacina e as reações ainda não tenha sido estabelecida cientificamente, as autoridades optaram pela suspensão como medida de precaução.
A vacinação para o grupo de 10 a 14 anos continua funcionando normalmente, uma vez que este público recebe o imunizante Qdenga, produzido pela farmacêutica Takeda, que não está incluído na medida restritiva federal.
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Monitoramento identifica padrão temporal
O sistema de vigilância sanitária detectou que os eventos adversos graves geralmente se manifestam entre o décimo e o décimo segundo dia após a aplicação da dose. Essa identificação temporal resultou de procedimentos padronizados de acompanhamento pós-vacinação.
Situação específica em cada município
A Secretaria Municipal de Saúde de Campinas aplicou 3.410 doses do imunizante do Butantan. Foram reportadas 448 notificações de Esavi (Eventos Supostamente Atribuíveis à Vacinação ou Imunização), correspondendo a 13,1% das aplicações, sem nenhum caso classificado como grave. O município mantém 562 doses em estoque, que permanecerão adequadamente armazenadas durante o período investigativo.
Em Limeira, a interrupção oficial começou na terça-feira (9). A cidade administrou 583 doses, registrando 24 notificações de sintomas leves, sem necessidade de internação ou casos severos.
Jundiaí implementou a orientação já na segunda-feira (8), informando que não houve registro de reações severas ou óbitos relacionados ao imunizante. As doses disponíveis no município seguem armazenadas conforme protocolos de segurança da rede de frio, enquanto aguardam atualizações técnicas para eventual retomada da campanha adulta.
Perguntas frequentes
Por que Campinas, Jundiaí e Limeira suspenderam a vacinação contra dengue?
As três cidades seguiram orientação do Ministério da Saúde e da Anvisa após o registro de eventos adversos em pacientes vacinados com o imunizante do Instituto Butantan em todo o país. A suspensão é uma medida preventiva enquanto as autoridades investigam os casos.
Quantos casos de reações adversas foram registrados no país?
O Ministério da Saúde contabilizou 42 casos com sinais preocupantes, como dor abdominal severa, vômitos contínuos e sangramento. Três foram classificados como graves, com duas mortes registradas. Os episódios representam 0,008% das 500 mil doses distribuídas até o final de maio.
A vacinação contra dengue foi totalmente suspensa nas três cidades?
Não. A suspensão afeta apenas o imunizante do Instituto Butantan. A vacinação para o grupo de 10 a 14 anos continua normalmente, pois esse público recebe o Qdenga, produzido pela Takeda, que não está incluído na medida restritiva.
Quando as reações adversas graves costumam aparecer após a vacinação?
O sistema de vigilância sanitária identificou que os eventos adversos graves geralmente se manifestam entre o décimo e o décimo segundo dia após a aplicação da dose.
Houve casos graves ou mortes nas três cidades paulistas que suspenderam a vacinação?
Não. Campinas, Jundiaí e Limeira registraram apenas notificações de sintomas leves, sem casos classificados como graves, internações ou óbitos relacionados ao imunizante do Butantan.
